FERTIFATE KARYO.
A leendő szülők „genetikai felszereltsége” lényegesen befolyásolja a meddőségi kezelés sikerét.
Láthatóvá tesszük a leendő szülők kromoszómáit.
A Wunschbaby Institut Feichtingerben úgynevezett kariogram-analízissel tudjuk megvizsgálni a leendő szülők kromoszómáit. Ennek során a páciens és partnere véréből tesszük láthatóvá a genetikai adottságokat.
Teljesen egészséges emberek is hordozhatnak olyan kromoszóma-eltéréseket, amelyek az ő életükben semmilyen módon nem éreztetik hatásukat – a petesejtben vagy a hímivarsejtekben azonban kromoszóma-rendellenességekhez vezethetnek.
Előnyök
Vizsgálatainkkal fel tudjuk ismerni ezeket az eltéréseket, és genetikai tanácsadó beszélgetés után preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD) segítségével genetikailag eltérést nem mutató embriókat tudunk kiválasztani. Nálunk a kromoszómavizsgálat a PGD elvégzésének alapfeltétele.
Ezzel a vizsgálattal jelentősen javítható annak a valószínűsége, hogy a meddőségi kezelés keretében terhesség jöjjön létre, és egészséges gyermek szülessen.
Javallat
Kromoszómavizsgálatot a következő pácienscsoportoknak ajánlunk:
- pároknak, akik már hosszabb ideje hiába próbálkoznak a gyermekvállalással
- pároknak, akik már több sikertelen IVF-kísérleten vannak túl
- abortus habitualis (ismétlődő vetélések) esetén
- pároknak, akik preimplantációs genetikai diagnosztikát szeretnének
Négy lépésben a lelethez.
A vizsgálat a vérvételtől az elkészült leletig körülbelül három-négy hetet vesz igénybe.
Vérvétel
Az elemzés alapját egy egyszerű vérvétel adja a páciensnél és partnerénél.
Kromoszóma-analízis
A genetikai laborban láthatóvá tesszük a kromoszómákat, és eltéréseket keresünk rajtuk.
Lelet
Az eredményeket gondosan kiértékeljük és dokumentáljuk.
Leletmegbeszélés
Közösen megbeszéljük a leletet és a kezelés következő lépéseit.
Teljesítjük gyermekvállalási álmát!
Kérjen tanácsadó időpontot – közösen tisztázzuk, hogy a FERTIFATE KARYO hasznos-e az Ön számára.
Vagy hívjon minket: +43 1 877 77 75