FERTIFATE CARRIER.
A legfontosabb betegségek genetikai kivizsgálása a még biztonságosabb terhességért.
Hordozója Ön egy örökletes betegségnek?
Egy hordozószűrés elvégzésével megvizsgálhatja, hogy hordozója-e bizonyos örökletes betegségeknek. A cisztás fibrózis, a spinális izomatrófia és a fragilis X-szindróma fordul elő a leggyakrabban az európai térségben.
A FERTIFATE CARRIER szűrést kínáljuk Önnek erre a három betegségre. Ezzel jelentősen csökkenthető annak a kockázata, hogy tudtán kívül a felsorolt betegségek egyikével hozzon világra gyermeket.
Előnyök
A FERTIFATE CARRIER szűréssel felismerhetők a három leggyakrabban előforduló örökletes betegség – a cisztás fibrózis, a spinális izomatrófia és a fragilis X-szindróma – hordozásához tartozó legfontosabb genetikai eltérések. Ez a vizsgálat jelentősen csökkenti annak kockázatát, hogy beteg gyermek jöjjön világra.
Indikáció
E három betegség hordozásának genetikai kivizsgálását minden gyermeket vállalni kívánó párnak ajánljuk, akik a lehető legkisebbre szeretnék csökkenteni annak kockázatát, hogy beteg gyermeket hozzanak világra.
Különleges igény esetén lehetőség van az alapszűrés kibővítésére is. Ugyanígy különböző lehetőségeket kínálunk azoknak a pároknak, akiknek már van érintett gyermekük, vagy akik tudják, hogy hordozói egy adott örökletes betegségnek. A lehetőségeket a helyszínen, egyénileg beszéli meg orvosi csapatunkkal.
Négy lépésben a lelethez.
Vérvétel
Egy egyszerű vérvétel képezi az elemzés alapját.
DNS-elemzés
A genetikai laborban megvizsgáljuk a DNS-t a legfontosabb genetikai eltérésekre.
Lelet
Az eredményeket gondosan kiértékeljük és dokumentáljuk.
Leletmegbeszélés
Közösen megbeszéljük a leletet és a következő lépéseket.
Teljesítjük gyermekvállalási álmát!
Egyeztessen tanácsadó beszélgetést – közösen tisztázzuk, hogy a FERTIFATE CARRIER értelmes-e az Ön számára.
Vagy hívjon minket: +43 1 877 77 75