FERTIFATE CARRIER.
Genetička obrada najvažnijih oboljenja za još sigurniju trudnoću.
Jeste li nosilac nasljedne bolesti?
Provođenjem skrininga nosilaca možete provjeriti jeste li nosilac određenih nasljednih oboljenja. Cistična fibroza, spinalna mišićna atrofija i sindrom fragilnog X hromosoma najčešći su u evropskom prostoru.
Uz FERTIFATE CARRIER nudimo Vam skrining na ta tri oboljenja. Time se rizik da nesvjesno rodite dijete s nekom od navedenih bolesti može znatno smanjiti.
Prednosti
Skriningom FERTIFATE CARRIER prepoznaju se najvažnije genetičke promjene koje ukazuju na nosilaštvo triju najčešćih nasljednih bolesti – cistične fibroze, spinalne mišićne atrofije i sindroma fragilnog X hromosoma. Ova pretraga znatno smanjuje rizik od rođenja oboljelog djeteta.
Indikacije
Genetičku obradu nosilaštva ova tri oboljenja preporučujemo svim parovima koji žele dijete, a rizik od rođenja oboljelog djeteta žele svesti na najmanju moguću mjeru.
U slučaju posebne potrebe postoji i mogućnost proširenja osnovnog skrininga. Jednako tako nudimo različite opcije za parove koji već imaju oboljelo dijete ili znaju da su nosioci određene nasljedne bolesti. Mogućnosti ćete kod nas individualno razmotriti s našim ljekarskim timom.
U četiri koraka do nalaza.
Vađenje krvi
Jednostavno vađenje krvi osnova je analize.
Analiza DNK
U genetičkoj laboratoriji DNK se ispituje na najvažnije genetičke promjene.
Nalaz
Rezultati se pažljivo analiziraju i dokumentiraju.
Tumačenje nalaza
Zajedno prolazimo kroz nalaz i sljedeće korake.
Ispunjavamo Vašu želju za djetetom!
Dogovorite savjetodavni razgovor – zajedno ćemo razjasniti ima li FERTIFATE CARRIER smisla za Vas.
Ili nas nazovite: +43 1 877 77 75