FERTIFATE CARRIER.
Daha da güvenli bir gebelik için en önemli hastalıkların genetik açıdan değerlendirilmesi.
Kalıtsal bir hastalığın taşıyıcısı mısınız?
Bir taşıyıcı taraması yaptırarak, belirli kalıtsal hastalıkların taşıyıcısı olup olmadığınızı kontrol edebilirsiniz. Avrupa bölgesinde en sık kistik fibroz, spinal musküler atrofi ve frajil X sendromu görülür.
FERTIFATE CARRIER ile bu üç hastalık için size bir tarama sunuyoruz. Böylece, farkında olmadan adı geçen hastalıklardan birine sahip bir çocuk dünyaya getirme riski önemli ölçüde azaltılabilir.
Avantajları
FERTIFATE CARRIER taramasıyla, en sık görülen üç kalıtsal hastalığın – kistik fibroz, spinal musküler atrofi ve frajil X sendromu – taşıyıcılığına yol açan en önemli genetik değişiklikler saptanır. Bu inceleme, hasta bir çocuk dünyaya getirme riskini önemli ölçüde azaltır.
Endikasyon
Bu üç hastalığın taşıyıcılığının genetik açıdan değerlendirilmesini, hasta bir çocuk dünyaya getirme riskini olabildiğince düşük tutmak isteyen, çocuk sahibi olmak isteyen tüm çiftlere öneriyoruz.
Özel bir gereklilik durumunda temel taramayı genişletme olanağı da bulunuyor. Aynı şekilde, halihazırda etkilenmiş bir çocuğu olan ya da belirli bir kalıtsal hastalığın taşıyıcısı olduğunu bilen çiftler için de farklı seçenekler sunuyoruz. Bu olanakları yerinde, hekim ekibimizle birlikte bireysel olarak görüşürsünüz.
Dört adımda sonuca.
Kan alımı
Basit bir kan alımı, analizin temelini oluşturur.
DNA analizi
Genetik laboratuvarda DNA, en önemli genetik değişiklikler açısından incelenir.
Sonuç raporu
Sonuçlar özenle değerlendirilir ve belgelenir.
Sonuç görüşmesi
Sonucu ve sonraki adımları birlikte değerlendiriyoruz.
Bebek hayalinizi gerçeğe dönüştürüyoruz!
Bir danışma görüşmesi ayarlayın – FERTIFATE CARRIER'ın sizin için anlamlı olup olmadığını birlikte belirleyelim.
Ya da bizi arayın: +43 1 877 77 75