35 yaş üstünde de yüksek gebelik oranları mümkün: PGT ile transfer için genetik açıdan sorunsuz embriyoları belirliyoruz.
Başarılı bir gebelik için temel zorluklardan biri, genetik açıdan sorunsuz embriyoları belirleyebilmektir. Kadının yaşı ilerledikçe ne yazık ki yumurta hücrelerindeki genetik anomaliler de artar – ve böylece başarılı bir gebelik olasılığı düşer.
Genetik anomalisi bulunan yumurta hücrelerinin sayısı, çoğu kişinin beklediğinden daha yüksektir.
Yumurta hücresinin döllenmesinden sonra da, başarılı bir gebeliği engelleyen genetik anomaliler ortaya çıkabilir ya da genetik anomaliler kalıtımla aktarılabilir.
Preimplantasyon genetik tanı (PGT) ile, bir IVF tedavisi kapsamında yumurta hücresinin ya da döllenmiş embriyonun genetik materyali analiz edilerek transfer için genetik açıdan sorunsuz embriyolar seçilebilir.
Yumurta hücresinin analizi: Kutup cisimcikleri yumurta hücresinin atık ürünleridir; genetik yapıları, yumurta hücresinin kalıtsal materyali hakkında çıkarım yapmayı sağlar. Yumurta hücresinin kendisi tamamen zarar görmeden kalır.
Döllenmiş embriyonun analizi: Trofektodermden tek tek, birkaç hücre alınır. Bu hücreler daha sonra plasentaya dönüşür – embriyo zarar görmeden kalır.
Döllenmiş embriyoda bilinen bir genetik değişikliğin analizi. Cinsiyet belirlemesi ya da hastalıklı yumurta hücrelerinin tedavisi mümkün değildir.
Analizlerimizle yumurta hücrelerinin ya da döllenmiş embriyoların genetik değişikliklerini saptıyor ve genetik bir bilgilendirme görüşmesinin ardından PGT aracılığıyla genetik açıdan sorunsuz embriyoları seçebiliyoruz.
Çeşitli uluslararası çalışmalar (Çalışma 1, Çalışma 2), preimplantasyon genetik tanının hamile kalma ve sağlıklı bir çocuk dünyaya getirme olasılığını belirgin biçimde artırabildiğini göstermiştir. Bunu, Priv.-Doz. DDr. Michael Feichtinger önderliğindeki Wunschbaby Institut Feichtinger de kendi çalışmasında gösterebilmiştir.
Bunun yanı sıra preimplantasyon genetik tanının pek çok başka avantajı da vardır:
Kutup cisimciklerinin kromozom analizlerini (PKD) şu hasta gruplarına öneriyoruz:
Avusturya'da Fortpflanzungsmedizingesetz (Üreme Tıbbı Kanunu) uyarınca, döllenmiş embriyoda genetik incelemelere şu endikasyonlar izin verir:
Enstitümüzde bir PGT için temel ön koşul her durumda her iki eşin kromozom analizidir (karyogram). Preimplantasyon genetik tanıyla ilgili tüm sorularınızı genetik bir danışma ve bilgilendirme görüşmesinde sizinle acele etmeden konuşur ve sizin için en iyi yaklaşımı birlikte belirleriz.
Preimplantasyon genetik tanı, yumurta hücrelerini ya da embriyoları embriyo transferinden önce genetik değişiklikler açısından inceler. Böylece transfer için genetik açıdan sorunsuz embriyolar seçilebilir – analizler kendi bünyemizdeki WIF genetik laboratuvarında yapılır.
Genetik analizin üç yolunu sunuyoruz: yumurta hücresinde kutup cisimciği analizi (PKD), döllenmiş embriyonun trofektoderminde kromozom analizi (TEB) ve bilinen bir genetik değişiklik durumunda monogenetik analiz.
Hayır. Kutup cisimciği analizinde yalnızca yumurta hücresinin atık ürünleri olan kutup cisimcikleri incelenir, yumurta hücresinin kendisi zarar görmez. Kromozom analizinde trofektodermden tek tek, birkaç hücre alınır; bu hücreler daha sonra plasentaya dönüşür – embriyo da zarar görmeden kalır.
Tipik nedenler tekrarlayan düşükler, birden fazla başarısız IVF denemesi, ailede bilinen kalıtsal hastalıklar ya da kadının ileri yaşıdır – çünkü yaş, yumurta hücrelerinin genetik kalitesi açısından merkezi bir rol oynar.
Evet, belirli yasal koşullar altında. Sizin durumunuzda preimplantasyon genetik tanının söz konusu olup olmadığını genetik bilgilendirme görüşmesinde birlikte belirliyoruz.
Hayır, bizde PGT kapsamında cinsiyet belirlemesi mümkün değildir.
Çünkü analizler dış laboratuvarlara gönderilmez: Sonuçlar hızla elde edilir ve doğrudan tedavi planınıza yansır. Avusturya'nın ilk başarılı PGT uygulaması 2005 yılında WIF'te gerçekleştirilmiştir.
Preimplantasyon genetik tanıyla ilgileniyor musunuz? Ücretsiz bir danışma randevusu ayarlayın – +43 1 877 77 75 numaralı telefondan ya da online olarak.
Ya da bizi arayın: +43 1 877 77 75
Ekibimizi tanıyın; kısırlık tedavisinin süreci, başarı şansı ve maliyetleri hakkında her şeyi öğrenin – 15 dakika, ücretsiz ve hiçbir yükümlülük olmadan, online veya yerinde.
Yaklaşan tarihler
