Düşük araştırması: nedenleri bulun, şansınızı artırın.
Ne yazık ki her gebelik bir çocuğun doğumuyla sonuçlanmıyor. Tekrarlayan düşüklerin ya da iyi gelişmesine rağmen embriyonun tutunamamasının çok çeşitli nedenleri olabilir – biz bu nedenlerin köküne iniyoruz.
Tekrarlayan düşükler neden olur?
Ebeveynlerin genetik yapısı, ama aynı zamanda embriyonun genetik yapısı da başarılı bir gebelik için önemli faktörlerdir. Çocuk sahibi olma arzusunun gerçekleşmemesinin en sık nedenlerine genel bir bakışı Çocuk sahibi olamamanın nedenleri sayfamızda bulabilirsiniz.
Düşük araştırması ne zaman anlamlıdır?
Düşükler birçok kişinin sandığından daha sıktır: Tüm gebeliklerin önemli bir bölümü erken sonlanır, bunların çoğu ilk on iki haftada gerçekleşir. En sık neden, yumurtaların yaşıyla birlikte artan, embriyodaki rastlantısal kromozom değişiklikleridir. Bu nedenle tek bir erken düşük genellikle endişe sebebi değildir ve henüz kapsamlı bir araştırma endikasyonu oluşturmaz.
Tekrarlayan düşüklerde durum farklıdır: Klasik olarak üç ardışık düşükten itibaren habitüel abortustan söz edilir, ancak birçok uzmanlık derneği iki düşükten sonra araştırma yapılmasını önermektedir – aynı şekilde iyi gelişmiş embriyoların transferine rağmen tekrarlayan tutunma başarısızlığında da. Olası nedenler arasında ebeveynlerin genetik faktörlerinin yanı sıra pıhtılaşma bozuklukları (trombofililer), tiroit ve diğer hormon bozuklukları, rahim anomalileri veya miyomları ve immünolojik faktörler bulunur.
WIF'te düşük araştırması nasıl ilerler.
İlk adım, öykünüz hakkında ayrıntılı bir görüşmedir. Buna göre tanı sürecini planlıyoruz: kendi hormon laboratuvarımızdan hormon ve tiroit değerleri, kendi genetik laboratuvarımızda her iki partnerin genetik analizleri, pıhtılaşma araştırması ve ultrasonla rahmin değerlendirilmesi. Böylece eksiksiz bir tablo ortaya çıkar – uzun yollar olmadan, tek bir yerde.
Rastlantı yerine hedefli tedavi.
Bulguya göre seçenekler, tiroidin dengelenmesinden pıhtılaşma önleyici ve destekleyici ilaçlara, erken gebelikte sık aralıklı takibe kadar uzanır. Genetik bulgular söz konusu olduğunda, bir tüp bebek tedavisi kapsamında embriyoların yasal koşullar çerçevesinde genetik olarak incelenmesi anlamlı olabilir – WIF Genetik bölümümüz bu konuda size ayrıntılı danışmanlık verir.
Genetik analizler netlik sağlar.
Hastaya yönelik özel genetik analizlerle tekrarlayan düşükler için genetik risk faktörlerini saptayabiliyor – ardından hedefli tedaviler ve destekleyici ilaçlarla başarılı bir gebelik olasılığını artırabiliyoruz.
Aynı şekilde her iki ebeveynin ve embriyoların genetik analizleri de başarılı bir gebelik olasılığını belirgin biçimde iyileştirebilir. Yumurta rezervini (AMH değeri) ve endometriozis ya da PMOS (eskiden PCO sendromu) gibi hastalıkları da araştırmaya dahil ediyoruz.
WIF Genetik: genetik analizlerimiz ayrıntılarıyla
Size sunabileceğimiz farklı genetik analizlere ilişkin ayrıntılı bilgileri genetik bölümümüzde bulabilirsiniz.
Yalnız değilsiniz.
Tekrarlayan düşükler büyük bir ruhsal yüktür – her iki partner için de. Bu nedenle bizde duygusal destek de tedavinin bir parçasıdır: Ekibimiz sorularınız ve endişeleriniz için zaman ayırır, gerektiğinde psikoterapi desteğimiz yanınızdadır – tamamen 360°'lik bakım anlayışımız doğrultusunda. Bir kayıptan sonra ruha iyi gelen şeyleri – ritüellerden çift ilişkisine kadar – Düşükle baş etmek sayfamızda okuyabilirsiniz. Ve umutlu olmak için iyi bir neden var: Birden fazla düşükten sonra da izleyen gebelik pek çok durumda sağlıklı bir çocuğun doğumuyla sonuçlanır – hedefli tedaviyle şanslar ayrıca artar.
Düşük araştırması: sorularınız.
Kaç düşükten sonra araştırma yaptırmalıyım?
Klasik olarak üç ardışık düşükten itibaren araştırma önerilir, ancak birçok uzmanlık derneği iki düşükten sonra da bunu tavsiye eder – özellikle kadının ileri yaşı ya da ek risk faktörleri varsa. Tereddüt halinde kişisel durumunuzu sizinle memnuniyetle bire bir görüşürüz.
Tekrarlayan düşüklerin en sık nedenleri nelerdir?
En sık görülenler embriyodaki kromozom değişiklikleridir – bunlar yumurtaların yaşıyla birlikte artar. Bunun yanı sıra ebeveynlerin genetik faktörleri, pıhtılaşma bozuklukları, tiroit ve diğer hormon bozuklukları, rahim anomalileri veya miyomları ve immünolojik faktörler söz konusu olabilir.
Düşük araştırması hangi tetkikleri kapsar?
Öykünüze bağlı olarak her iki partnerin genetik analizleri, hormon ve tiroit değerleri, pıhtılaşma araştırması ve ultrasonla rahmin değerlendirilmesi bunlara dahildir. Genetik ve hormon laboratuvarı doğrudan binamızda bulunur – bu da yolları ve sonuç bekleme süresini kısaltır.
“Tutunma başarısızlığı” ne anlama gelir?
İyi gelişmiş embriyoların tekrarlanan transferlerine rağmen gebelik oluşmuyorsa tutunma başarısızlığından söz edilir. Olası nedenler tekrarlayan düşüklerinkiyle örtüşür – bu nedenle burada da aynı hedefli araştırma adımları uygulanır.
Araştırmadan sonra gerçekten bir şey yapılabilir mi?
Evet. Bir neden bulunursa, çoğu zaman hedefli biçimde tedavi edilebilir – örneğin tiroidin dengelenmesi, pıhtılaşma önleyici ilaçlar ya da erken gebelikte sık aralıklı takip yoluyla. Genetik bulgular söz konusu olduğunda, yasal koşullar çerçevesinde embriyoların genetik incelemesini içeren bir tüp bebek tedavisi bir seçenek olabilir.
Düşük yapmam benim suçum mu?
Hayır. Düşüklerin büyük çoğunluğu, kimsenin etkileyemeyeceği rastlantısal kromozom değişikliklerinden kaynaklanır – ne davranışla, ne beslenmeyle, ne de sporla. Bu bilgi pek çok çiftin omuzlarından ağır bir yük kaldırır.
Düşükten sonra ne zaman yeniden deneyebiliriz?
Tıbbi açıdan, erken ve komplikasyonsuz bir düşükten sonra genellikle uzun bir bekleme süresi gerekmez. Ancak duygusal olarak da hazır hissetmeniz en az o kadar önemlidir. Uygun zamanı en iyi şekilde hekim ekibimizle bire bir konuşabilirsiniz.
Çocuk sahibi olma arzunuzu gerçekleştiriyoruz!
Tekrarlayan düşüklerin ardında ne olduğunu – ve buna karşı ne yapılabileceğini birlikte bulalım.
Ya da bizi arayın: +43 1 877 77 75