Vetélések kivizsgálása: az okok feltárása, az esélyek növelése.
Sajnos nem minden terhesség vezet gyermek születéséhez. Az ismétlődő vetéléseknek vagy annak, hogy az embrió jó fejlődése ellenére sem ágyazódik be, sokféle oka lehet – mi ezek mélyére hatolunk.
Miért fordulnak elő ismétlődő vetélések?
A szülők genetikai adottságai, de az embrióé is fontos tényezői a sikeres terhességnek. A beteljesületlen gyermekvágy leggyakoribb okainak áttekintését A beteljesületlen gyermekvágy okai oldalunkon találja.
Mikor érdemes vetéléskivizsgálást végezni?
A vetélések gyakoribbak, mint sokan gondolnák: a terhességek jelentős része idő előtt véget ér, többségük az első tizenkét hétben. A leggyakoribb ok az embrió véletlenszerű kromoszóma-eltérése, amely a petesejtek életkorával együtt egyre gyakoribbá válik. Egyetlen korai vetélés ezért rendszerint nem ad okot aggodalomra, és még nem indokol átfogó kivizsgálást.
Más a helyzet ismétlődő vetélések esetén: habituális vetélésről klasszikusan három egymást követő vetéléstől beszélünk, számos szakmai társaság azonban már kettő után is javasolja a kivizsgálást – ugyanígy jól fejlett embriók transzfere ellenére ismétlődően elmaradó beágyazódás esetén is. A szülők genetikai tényezői mellett lehetséges okok többek között a véralvadási zavarok (thrombophiliák), a pajzsmirigy- és egyéb hormonzavarok, a méh fejlődési rendellenességei vagy miómái, valamint az immunológiai tényezők.
Így zajlik a vetéléskivizsgálás a WIF-ben.
Az elején egy részletes beszélgetés áll az Ön előzményeiről. Ehhez igazodva tervezzük meg a diagnosztikát: hormon- és pajzsmirigyértékek saját hormonlaborunkból, mindkét partner genetikai vizsgálata saját genetikai laborunkban, véralvadási kivizsgálás, valamint a méh ultrahangos megítélése. Így teljes kép alakul ki – hosszú utak nélkül, egy helyen.
Célzott kezelés a véletlen helyett.
A lelettől függően a lehetőségek a pajzsmirigy beállításától a véralvadásgátló és támogató gyógyszereken át a kora terhesség szoros nyomon követéséig terjednek. Genetikai eltérés esetén IVF-kezelés keretében – a törvényi feltételek betartása mellett – értelmes lehet az embriók genetikai vizsgálata; erről WIF genetika részlegünk ad Önnek részletes tájékoztatást.
A genetikai vizsgálatok tisztánlátást teremtenek.
A beteg speciális genetikai vizsgálataival ki tudjuk mutatni az ismétlődő vetélések genetikai kockázati tényezőit – majd célzott terápiákkal és kísérő gyógyszerekkel növelhetjük a sikeres terhesség valószínűségét.
Ugyanígy mindkét szülő, valamint az embriók genetikai vizsgálata is jelentősen javíthatja a sikeres terhesség valószínűségét. A kivizsgálásba bevonjuk a petesejt-tartalékot (AMH-érték), valamint az olyan betegségeket is, mint az endometriózis vagy a PMOS (korábban PCO-szindróma).
WIF genetika: genetikai vizsgálataink részletesen
Az általunk kínált különféle genetikai vizsgálatokkal kapcsolatos további információkat genetikai részlegünknél találja.
Ön nincs egyedül.
Az ismétlődő vetélések nagy lelki terhet jelentenek – mindkét fél számára. Nálunk ezért az érzelmi kísérés is a kezelés része: csapatunk időt szán az Ön kérdéseire és aggodalmaira, szükség esetén pedig pszichoterápiás támogatásunk áll rendelkezésére – teljesen a 360°-os gondoskodásunk szellemében. Hogy mi tesz jót a léleknek egy veszteség után – a rituáléktól a párkapcsolatig –, azt a Vetélés feldolgozása oldalunkon olvashatja. És jó okunk van a bizakodásra: több vetélés után is sok esetben egészséges gyermek születéséhez vezet a következő terhesség – célzott kezeléssel pedig tovább nőnek az esélyek.
Vetélések kivizsgálása: az Ön kérdései.
Hány vetélés után érdemes kivizsgálást végeztetnem?
Klasszikusan három egymást követő vetéléstől javasolt a kivizsgálás, számos szakmai társaság azonban már kettő után is ajánlja – különösen a nő magasabb életkora vagy további kockázati tényezők esetén. Kétség esetén szívesen megbeszéljük személyesen az Ön egyéni helyzetét.
Mik az ismétlődő vetélések leggyakoribb okai?
Leggyakoribbak az embrió kromoszóma-eltérései – ezek a petesejtek életkorával együtt gyakoribbá válnak. Emellett szóba jönnek a szülők genetikai tényezői, a véralvadási zavarok, a pajzsmirigy- és egyéb hormonzavarok, a méh fejlődési rendellenességei vagy miómái, valamint az immunológiai tényezők.
Milyen vizsgálatokat foglal magában a vetéléskivizsgálás?
Az előzményektől függően idetartozik mindkét partner genetikai vizsgálata, a hormon- és pajzsmirigyértékek, a véralvadási kivizsgálás, valamint a méh ultrahangos megítélése. A genetikai és a hormonlabor közvetlenül a házunkban található – ez lerövidíti az utakat és a leletekre való várakozást.
Mit jelent a „beágyazódás elmaradása”?
Beágyazódási elégtelenségről akkor beszélünk, ha jól fejlett embriók ismételt transzfere ellenére sem jön létre terhesség. A lehetséges okok átfedésben vannak az ismétlődő vetélésekéivel – ezért ugyanazokat a célzott kivizsgálási lépéseket alkalmazzuk.
Tényleg lehet tenni valamit a kivizsgálás után?
Igen. Ha megtaláljuk az okot, az gyakran célzottan kezelhető – például a pajzsmirigy beállításával, véralvadásgátló gyógyszerekkel vagy a kora terhesség szoros nyomon követésével. Genetikai eltérés esetén a törvényi feltételek keretében az embriók genetikai vizsgálatával kiegészített IVF is szóba jöhet.
Az én hibám a vetélés?
Nem. A vetélések túlnyomó többsége az embrió véletlenszerű kromoszóma-eltérése miatt következik be, amit senki sem tud befolyásolni – sem a viselkedésével, sem a táplálkozásával vagy a sporttal. Ez a tudás sok pár válláról vesz le nagy terhet.
Mikor próbálkozhatunk újra egy vetélés után?
Orvosi szempontból egy korai, szövődménymentes vetélés után többnyire nincs szükség hosszú várakozásra. Legalább ennyire fontos azonban, hogy érzelmileg is készen érezze magát. A megfelelő időpontot érdemes egyénileg megbeszélnie orvosi csapatunkkal.
Teljesítjük gyermekvállalási álmát!
Közösen derítjük ki, mi áll az ismétlődő vetélések hátterében – és mit lehet tenni ellenük.
Vagy hívjon minket: +43 1 877 77 75