FERTIFATE THROMBO · Wunschbaby Institut Feichtinger
Kezdőlap / WIF genetika / FERTIFATE THROMBO

FERTIFATE THROMBO.

Az örökletes thrombophilia és a megváltozott folsav-anyagcsere genetikai rizikófaktorainak felismerése – fontos tényezők ismétlődő vetélések és beágyazódási zavar esetén.

Áttekintés

Örökletes rizikófaktorok elemzése.

A FERTIFATE THROMBO teszttel olyan genetikai variánsok elemezhetők, amelyek örökletes thrombophiliára vagy megváltozott folsav-anyagcserére utalnak, és amelyek ismétlődő vetélések vagy beágyazódási zavar rizikófaktorai lehetnek.

Az ismétlődő vetéléseknek és a sikertelen IVF-kezeléseknek sokféle oka lehet – többek között a nő genetikai állományának örökletes eltérései. Nemzetközi vizsgálatok kimutatták, hogy az örökletes thrombophilia (a vénás trombózis megnövekedett valószínűsége), valamint a megváltozott folsav-anyagcsere összefüggésben áll az ismétlődő vetélésekkel és a sikertelen IVF-kezelésekkel (1. tanulmány, 2. tanulmány, 3. tanulmány, 4. tanulmány).

A négy legfontosabb genetikai rizikófaktort véralvadási diagnosztikánkkal elemezzük a Wunschbaby Institut Feichtingerben: Leiden V-ös faktor, II-es faktor 20210, MTHFR 677 és MTHFR 1298.

Véralvadási diagnosztika a Wunschbaby Intézet genetikai laborjában

Előnyök

A genetikai thrombophilia-vizsgálattal felismerhető a vetélések, az ismétlődő sikertelen IVF-kezelések vagy az ismétlődő beágyazódási zavar megnövekedett valószínűsége. Pozitív lelet esetén trombózisprofilaxis vagy folsav szedése lehet célszerű. Ezt egyénileg beszéljük meg a kezelőorvossal.

Ugyanígy felismerhető a vizsgálattal a vénás trombózis megnövekedett valószínűsége is. Ebben az esetben azt javasoljuk, hogy emellett véralvadási szakorvossal is konzultáljon.

Indikáció

Thrombophilia-szűrésünket minden gyermeket tervező nőnek ajánljuk, akinek előzményei között az alábbiak valamelyike szerepel:

  • Egy évnél régebb óta fennálló, be nem teljesült gyermekvállalási vágy
  • Több korábbi vetélés
  • Több sikertelen IVF-kezelés
  • Ismert trombóziskockázat vagy véralvadási zavar a rokonságban
Folyamat

Négy lépésben a lelethez.

A vizsgálat a vérvételtől a kész leletig körülbelül két-három hetet vesz igénybe.

01

Vérvétel

Az elemzés alapját egy egyszerű vérvétel képezi.

02

DNS-elemzés

A genetikai laborban megvizsgáljuk a négy legfontosabb genetikai rizikófaktort.

03

Lelet

Az eredményeket gondosan kiértékeljük és dokumentáljuk.

04

Leletismertetés

Közösen beszéljük meg a leletet és a lehetséges következő lépéseket.

Az Ön következő lépése

Teljesítjük gyermekvállalási álmát!

Kérjen konzultációs időpontot – közösen tisztázzuk, hogy a FERTIFATE THROMBO az Ön esetében célszerű-e.

Vagy hívjon minket: +43 1 877 77 75

Konzultáció Tájékoztató est