FERTIFATE THROMBO.
Genetische Risikofaktoren für erblich bedingte Thrombophilie und einen veränderten Folsäure-Stoffwechsel erkennen – wichtige Faktoren bei wiederholten Aborten und Einnistungsversagen.
Erblich bedingte Risikofaktoren analysieren.
Mit dem FERTIFATE THROMBO Test können genetische Varianten für erblich bedingte Thrombophilie oder einen veränderten Folsäure-Stoffwechsel analysiert werden, die Risikofaktoren für wiederholte Aborte oder Einnistungsversagen darstellen.
Wiederholte Aborte und IVF-Fehlversuche können vielfältige Ursachen haben – unter anderem erblich bedingte Veränderungen im genetischen Material der Frau. Internationale Studien haben gezeigt, dass eine erblich bedingte Thrombophilie (erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine venöse Thrombose) sowie ein veränderter Folsäure-Stoffwechsel im Zusammenhang mit wiederholten Aborten und IVF-Fehlversuchen stehen (Studie 1, Studie 2, Studie 3, Studie 4).
Die vier wichtigsten genetischen Risikofaktoren analysieren wir mit unserer Gerinnungsdiagnostik im Wunschbaby Institut Feichtinger: Faktor V Leiden, Faktor II 20210, MTHFR 677 und MTHFR 1298.
Vorteile
Durch die genetische Thrombophilie-Untersuchung kann eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für Aborte, wiederholte IVF-Fehlversuche oder ein wiederholtes Implantationsversagen erkannt werden. Bei positivem Befund kann eine Thromboseprophylaxe oder die Einnahme von Folsäure sinnvoll sein. Dies wird individuell mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt besprochen.
Ebenso kann durch die Untersuchung eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine venöse Thrombose erkannt werden. In diesem Fall raten wir, zusätzlich mit einer Gerinnungsspezialistin oder einem Gerinnungsspezialisten zu sprechen.
Indikation
Wir empfehlen unser Thrombophilie-Screening allen Frauen mit Kinderwunsch und einer der folgenden Vorgeschichten:
- Unerfüllter Kinderwunsch seit mehr als einem Jahr
- Mehrere vorangegangene Aborte
- Mehrere IVF-Fehlversuche
- Bekanntes Thromboserisiko oder Gerinnungsstörungen in der Verwandtschaft
In vier Schritten zum Befund.
Die Untersuchung dauert etwa zwei bis drei Wochen von der Blutentnahme bis zum fertigen Befund.
Blutabnahme
Eine einfache Blutabnahme bildet die Grundlage der Analyse.
DNA-Analyse
Im Genetik-Labor werden die vier wichtigsten genetischen Risikofaktoren untersucht.
Befund
Die Ergebnisse werden sorgfältig ausgewertet und dokumentiert.
Befundbesprechung
Gemeinsam besprechen wir den Befund und mögliche nächste Schritte.
Wir erfüllen Ihren Kinderwunsch!
Vereinbaren Sie ein Beratungsgespräch – wir klären gemeinsam, ob FERTIFATE THROMBO für Sie sinnvoll ist.
Oder rufen Sie uns an: +43 1 877 77 75